位行(c)Ru-Fe3O4/C的低分辨率TEM图像（刻度尺：20nm)。
在这种构型中，咖献氧化物离子以2：3的比例结合在TMO2片内的两个Mn离子(和一个Li)上。相比之下，计动对于一个月的样品，在XAS和RIXS图中看到的528 eV特征的强度有明显的下降，并且在531.5 eV区域有一些强度增长的证据。
图5.氧K边光谱©2023SpringerNatureLimitedO上的离域电子空穴在大多数已知的氧化物正极材料中，力电随着氧化物离子的氧化，力电过渡金属迁移和O-O二聚化发生，这使得建立O-氧化还原过程的反应途径变得复杂。池智带电材料的光谱如图3b所示。这些基本不成键的O 2p态将电子置于价带顶刚好低于费米能级的位置(图6a)，造跃因此可以被氧化。
如果要实现真正可逆的高压O-氧化还原正极，位行确定氧化物离子上空穴态的性质是很重要的。咖献这可归因于分别与2个Mn(O-Mn2)和3个Mn(O-Mn3)结合的氧化物离子。
综合SQUID，计动17O核磁共振，计动DFT和RIXS的结果证明，在氧化的氧化物离子上形成的空穴态是离域的，并且只发生在与两个过渡金属离子(O-Mn2)配位的氧化物离子上。
这些峰来自于O2分子向不同振动能级的跃迁，力电与之前在其他系统中捕获O2的RIXS数据一致。因此，池智锌负极可以实现超过2000小时的长寿命和在良好的镀锌/剥锌可逆性(98.8%)。
本综述为研究水系电解液稳定性和电极性能关系提供了新视角，造跃补充了对SEI作用的认知，造跃提出了（水系）电解液的定量化设计及电池性能的定量化分析。极化后，位行具有偶极矩的锌基对苯二酚(ZnHQ)中的含氧官能团可以作为亲核基团，位行提供多余的电子加快双三氟甲磺酰胺锂(LiTFSI)降解，得到的富LiF的SEI促进Li离子扩散，并抑制铜表面锂枝状生长。
这项及时的研究为设计新型低浓度电解质提供了一个全面的视角，咖献具有一定的突破意义。5. 国家实验室先进微结构协同创新中心与南京大学：计动分子层沉积锌酮膜诱导锂金属负极富LiF界面的形成国家实验室先进微结构协同创新中心与南京大学工程与应用科学学院的张会刚研究员和李爱东教授团队，计动合作提出利用分子层沉积技术原位构筑富含LiF的SEI，实现锂金属电池稳定循环。